L'aumento dei tassi di sopravvivenza ai tumori infantili ha stimolato un nuovo corpo di ricerca relativo al continuum cancro-sopravvivenza. La letteratura suggerisce una mancanza di ricerca e di linee guida per l'assistenza alla fine del trattamento. Per migliorare la transizione verso la sopravvivenza e determinare eventuali sfide post-trattamento, questo studio ha esplorato le esperienze dei sopravvissuti al cancro infantile (CCS), dei genitori/caregiver e degli operatori sanitari di oncologia pediatrica (HCP) alla fine del trattamento.

Abbiamo finito! E adesso? Esplorare i bisogni di fine trattamento dei sopravvissuti al cancro infantile e dei loro genitori
Questo studio ha utilizzato un disegno a metodi misti. I questionari di fine trattamento sono stati compilati dai sopravvissuti al cancro infantile e dai genitori/caregiver entro 6 mesi dal termine del trattamento, nonché dagli operatori sanitari dell'oncologia pediatrica.
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