L'aumento dei tassi di sopravvivenza ai tumori infantili ha stimolato un nuovo corpo di ricerca relativo al continuum cancro-sopravvivenza. La letteratura suggerisce una mancanza di ricerca e di linee guida per l'assistenza alla fine del trattamento. Per migliorare la transizione verso la sopravvivenza e determinare eventuali sfide post-trattamento, questo studio ha esplorato le esperienze dei sopravvissuti al cancro infantile (CCS), dei genitori/caregiver e degli operatori sanitari di oncologia pediatrica (HCP) alla fine del trattamento.
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Abbiamo finito! E adesso? Esplorare i bisogni di fine trattamento dei sopravvissuti al cancro infantile e dei loro genitori
Questo studio ha utilizzato un disegno a metodi misti. I questionari di fine trattamento sono stati compilati dai sopravvissuti al cancro infantile e dai genitori/caregiver entro 6 mesi dal termine del trattamento, nonché dagli operatori sanitari dell'oncologia pediatrica.
Scritto daPOLA Editorial Team
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Continua a leggere · Effetti tardivi del trattamentoGli indicatori di risultato rendono misurabile la qualità della vita dopo un tumore pediatricoL'obiettivo del trattamento del cancro infantile è quello di ottenere una cura per tutti i pazienti. Con il miglioramento dei tassi di sopravvivenza, l'attenzione si è spostata sulla valutazione degli esiti sanitari a lungo termine come misura della qualità delle cure. L'International Childhood Cancer Outcome Project ha coinvolto diverse parti interessate, tra cui i sopravvissuti, gli oncologi pediatrici, i fornitori di assistenza medica, infermieristica e paramedica, nonché i fornitori di assistenza psicosociale e neurocognitiva. Hanno collaborato per sviluppare una serie di risultati fondamentali per diversi tipi di tumori infantili, consentendo una valutazione basata sui risultati delle cure per il cancro infantile. Attraverso sondaggi e focus group online, sono stati creati elenchi unici di esiti candidati per 17 tipi di tumore infantile. Un'indagine Delphi a due turni che ha coinvolto 435 operatori sanitari di 68 istituzioni ha portato alla selezione di quattro-otto outcome fisici di base e di tre aspetti della qualità della vita per ogni sottotipo di tumore pediatrico. Questi risultati fondamentali, misurati attraverso vari strumenti, forniscono informazioni preziose ai pazienti, ai sopravvissuti e agli operatori sanitari, consentendo la valutazione dei progressi istituzionali e il confronto con altre strutture.
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