Skip to main content
"Jeg ville ønske, at nogen engang havde spurgt mig, hvordan jeg har det": Ulemper og støttebehov hos forældre til langtidsoverlevere af børnekræft
Psykosocial omsorgAlleUdgivelse

"Jeg ville ønske, at nogen engang havde spurgt mig, hvordan jeg har det": Ulemper og støttebehov hos forældre til langtidsoverlevere af børnekræft

Denne publikation fokuserer på forældreperspektivet hos børnekræftoverlevere (CCS), og hvordan kræft påvirker hele familien. Indledningsvis beskriver forfatterne forældrenes perspektiv ved at se på ulemper og deres støttebehov under behandlingen, efter behandlingen og i dag. Dernæst fokuserer artiklen på de karakteristika, der er forbundet med ulemper og støttebehov, og til sidst på brugen af eksisterende støttetjenester.

Udgivet:

Childhood cancer affects the whole family and can have a lasting impact on parents of childhood cancer survivors (CCS). The authors aimed to describe parents’ perspectives of currently experienced disadvantages and of their support needs during treatment, after treatment, and today; to identify characteristics associated with disadvantages and support needs; and to describe the use of existing support services.

In this population-based study, the authors identified parents of CCS through the Swiss Childhood Cancer Registry (SCCR). Parents completed a questionnaire on perceived disadvantages (e.g., job-related, financial, etc.), support needs (e.g., job-related, financial, etc.), and socio-demographics. Cancer-related characteristics were available from the SCCR. The authors used multivariable multilevel logistic regression to identify characteristics associated with disadvantages and support needs.

As a result, an average of 24 years after diagnosis, one-fifth of parents reported disadvantages, and 7.1% reported support needs. Many parents desired more support during or after their child’s cancer treatment. Parents whose child experienced late effects or was dependent on parents reported greater current need for more support. Almost half of parents reported having used existing support services.

Many parents need more support during and after active treatment of their child’s cancer, and some experience support needs and disadvantages long into survivorship. Better promotion of existing services for parental and familial support and setting up new services, where needed, may help parents in the long term.

Læs videre · Psykosocial omsorg"Jeg tager ikke for givet, at jeg har det godt i dag": Et studie med blandede metoder om trivsel, kræftpåvirkning og støttebehov hos langtidsoverlevere af børnekræftI dag kan de fleste børn blive helbredt for kræft og blive overlevere. Det betyder, at flere overlevende oplever fysiske, sociale og følelsesmæssige vanskeligheder, efter at de er blevet helbredt. Alligevel er det kun få overlevere, der får behandling, som går ud over de medicinske konsekvenser af kræft. Sundhedspersonalet tager sig ofte ikke af de overlevendes sociale og følelsesmæssige velbefindende. Viden om de overlevendes uopfyldte behov kan give sundhedspersonalet vigtige oplysninger om, hvordan de kan hjælpe de overlevende og også tage fat på deres sociale eller følelsesmæssige problemer og/eller bekymringer. I denne undersøgelse har forfatterne gået i dybden med erfaringerne fra overlevere, der bor i Schweiz, om deres velbefindende, effekten af kræft og uopfyldte behov i plejen. Resultaterne viser, at størstedelen af de overlevende har mange uopfyldte behov og indikerer den nuværende mangel på specifik psykosocial pleje. Forhåbentlig vil disse resultater opmuntre sundhedspersonale til at udvikle tjenester og yde pleje, der er skræddersyet til overlevendes uopfyldte behov.

Diskussion & Spørgsmål

Bemærk: Kommentarer er kun til diskussion og afklaring. For medicinsk rådgivning, kontakt venligst en sundhedsprofessionel.

Skriv en kommentar

Minimum 10 tegn, maksimum 2000 tegn

Ingen kommentarer endnu

Bliv den første til at dele dine tanker!