Skip to main content
"Μακάρι κάποιος να με είχε ρωτήσει κάποτε πώς τα πάω": Μειονεκτήματα και ανάγκες υποστήριξης που αντιμετωπίζουν οι γονείς μακροχρόνια επιζώντων παιδικού καρκίνου
Ψυχοκοινωνική φροντίδαΌλαΔημοσίευση

"Μακάρι κάποιος να με είχε ρωτήσει κάποτε πώς τα πάω": Μειονεκτήματα και ανάγκες υποστήριξης που αντιμετωπίζουν οι γονείς μακροχρόνια επιζώντων παιδικού καρκίνου

Η παρούσα δημοσίευση επικεντρώνεται στην οπτική γωνία των γονέων των επιζώντων του καρκίνου της παιδικής ηλικίας (CCS) και στο πώς ο καρκίνος επηρεάζει ολόκληρη την οικογένεια. Αρχικά, οι συγγραφείς περιγράφουν την προοπτική των γονέων εξετάζοντας τα μειονεκτήματα και τις ανάγκες υποστήριξής τους κατά τη διάρκεια της θεραπείας, μετά τη θεραπεία και σήμερα. Δεύτερον, το άρθρο εστιάζει στα χαρακτηριστικά που σχετίζονται με τα μειονεκτήματα και τις ανάγκες υποστήριξης και, τέλος, με τη χρήση των υφιστάμενων υπηρεσιών υποστήριξης.

Δημοσίευση:

Childhood cancer affects the whole family and can have a lasting impact on parents of childhood cancer survivors (CCS). The authors aimed to describe parents’ perspectives of currently experienced disadvantages and of their support needs during treatment, after treatment, and today; to identify characteristics associated with disadvantages and support needs; and to describe the use of existing support services.

In this population-based study, the authors identified parents of CCS through the Swiss Childhood Cancer Registry (SCCR). Parents completed a questionnaire on perceived disadvantages (e.g., job-related, financial, etc.), support needs (e.g., job-related, financial, etc.), and socio-demographics. Cancer-related characteristics were available from the SCCR. The authors used multivariable multilevel logistic regression to identify characteristics associated with disadvantages and support needs.

As a result, an average of 24 years after diagnosis, one-fifth of parents reported disadvantages, and 7.1% reported support needs. Many parents desired more support during or after their child’s cancer treatment. Parents whose child experienced late effects or was dependent on parents reported greater current need for more support. Almost half of parents reported having used existing support services.

Many parents need more support during and after active treatment of their child’s cancer, and some experience support needs and disadvantages long into survivorship. Better promotion of existing services for parental and familial support and setting up new services, where needed, may help parents in the long term.

Συνεχίστε την ανάγνωση · Ψυχοκοινωνική φροντίδα"Δεν θεωρώ δεδομένο ότι είμαι καλά σήμερα": Μελέτη μικτών μεθόδων για την ευημερία, τις επιπτώσεις του καρκίνου και τις υποστηρικτικές ανάγκες σε μακροχρόνια επιζώντες παιδικού καρκίνουΣήμερα, τα περισσότερα παιδιά μπορούν να θεραπευτούν από τον καρκίνο και να επιβιώσουν. Αυτό σημαίνει ότι περισσότεροι επιζώντες αντιμετωπίζουν σωματικές, κοινωνικές και συναισθηματικές δυσκολίες μετά τη θεραπεία τους. Παρόλα αυτά, λίγοι επιζώντες λαμβάνουν φροντίδα που υπερβαίνει τις ιατρικές επιπτώσεις του καρκίνου. Η κοινωνική και συναισθηματική ευημερία των επιζώντων συχνά δεν αντιμετωπίζεται από τους επαγγελματίες υγείας. Η γνώση των ανεκπλήρωτων αναγκών των επιζώντων μπορεί να δώσει στους επαγγελματίες υγείας σημαντικές πληροφορίες για το πώς να βοηθήσουν τους επιζώντες και να αντιμετωπίσουν επίσης τα κοινωνικά ή συναισθηματικά τους προβλήματα ή/και ανησυχίες. Στην παρούσα μελέτη, οι συγγραφείς διερεύνησαν σε βάθος τις εμπειρίες των επιζώντων που ζουν στην Ελβετία σχετικά με την ευημερία τους, τον αντίκτυπο του καρκίνου και τις ανεκπλήρωτες ανάγκες στη φροντίδα. Τα αποτελέσματα δείχνουν ότι η πλειονότητα των επιζώντων έχει πολλές ανεκπλήρωτες ανάγκες και υποδεικνύουν την τρέχουσα έλλειψη ειδικής ψυχοκοινωνικής φροντίδας. Ας ελπίσουμε ότι τα ευρήματα αυτά θα ενθαρρύνουν τους επαγγελματίες υγείας να αναπτύξουν υπηρεσίες και να παρέχουν φροντίδα προσαρμοσμένη στις ανεκπλήρωτες ανάγκες των επιζώντων.

Συζήτηση & Ερωτήσεις

Σημείωση: Τα σχόλια προορίζονται μόνο για συζήτηση και διευκρινίσεις. Για ιατρικές συμβουλές, παρακαλούμε συμβουλευτείτε έναν επαγγελματία υγείας.

Αφήστε ένα σχόλιο

Ελάχιστο 10 χαρακτήρες, μέγιστο 2000 χαρακτήρες

Δεν υπάρχουν ακόμη σχόλια

Γίνετε ο πρώτος που θα μοιραστεί τις σκέψεις του!

Σχετικοί Πόροι

Ανάγκες πληροφόρησης των γονέων μακροχρόνια επιζώντων παιδικού καρκίνου

Ανάγκες πληροφόρησης των γονέων μακροχρόνια επιζώντων παιδικού καρκίνου

Οι γνώσεις των γονέων σχετικά με τον καρκίνο, τη θεραπεία, τις πιθανές όψιμες επιπτώσεις και την απαραίτητη παρακολούθησ...

Ψυχοκοινωνική φροντίδαΌλα
Read
Ψυχολογικά συμπτώματα, κοινωνικά αποτελέσματα, κοινωνικοοικονομικό επίπεδο και συμπεριφορές υγείας μεταξύ επιζώντων παιδικού καρκίνου: Βιβλιογραφία: Τρέχουσα κατάσταση της βιβλιογραφίας. J Clin Oncol, 2018. 36(21): p. 2190-2197.

Ψυχολογικά συμπτώματα, κοινωνικά αποτελέσματα, κοινωνικοοικονομικό επίπεδο και συμπεριφορές υγείας μεταξύ επιζώντων παιδικού καρκίνου: Βιβλιογραφία: Τρέχουσα κατάσταση της βιβλιογραφίας. J Clin Oncol, 2018. 36(21): p. 2190-2197.

Η παρούσα ανασκόπηση της βιβλιογραφίας επικεντρώνεται στα συμπτώματα ψυχικής υγείας, στην επίτευξη κοινωνικών ορόσημων,...

Ψυχοκοινωνική φροντίδαΌλα
Read
Η θετική πλευρά του καρκίνου: Cancer, 2016. 24(1): P. 195-203.

Η θετική πλευρά του καρκίνου: Cancer, 2016. 24(1): P. 195-203.

Σκοπός μας ήταν (1) να περιγράψουμε την PTG σε Ελβετούς επιζώντες από καρκίνο στην παιδική ηλικία, συμπεριλαμβανομένων τ...

Ψυχοκοινωνική φροντίδαΌλα
Read