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"J'aurais aimé que quelqu'un me demande un jour comment je vais : Inconvénients et besoins de soutien rencontrés par les parents de survivants à long terme d'un cancer de l'enfant
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"J'aurais aimé que quelqu'un me demande un jour comment je vais : Inconvénients et besoins de soutien rencontrés par les parents de survivants à long terme d'un cancer de l'enfant

Cette publication se concentre sur le point de vue des parents des survivants du cancer de l'enfant et sur la façon dont le cancer affecte toute la famille. Dans un premier temps, les auteurs décrivent le point de vue des parents en examinant les désavantages et leurs besoins de soutien pendant le traitement, après le traitement et aujourd'hui. Ensuite, l'article se concentre sur les caractéristiques associées aux désavantages et aux besoins de soutien et, enfin, sur l'utilisation des services de soutien existants.

Publié :

Childhood cancer affects the whole family and can have a lasting impact on parents of childhood cancer survivors (CCS). The authors aimed to describe parents’ perspectives of currently experienced disadvantages and of their support needs during treatment, after treatment, and today; to identify characteristics associated with disadvantages and support needs; and to describe the use of existing support services.

In this population-based study, the authors identified parents of CCS through the Swiss Childhood Cancer Registry (SCCR). Parents completed a questionnaire on perceived disadvantages (e.g., job-related, financial, etc.), support needs (e.g., job-related, financial, etc.), and socio-demographics. Cancer-related characteristics were available from the SCCR. The authors used multivariable multilevel logistic regression to identify characteristics associated with disadvantages and support needs.

As a result, an average of 24 years after diagnosis, one-fifth of parents reported disadvantages, and 7.1% reported support needs. Many parents desired more support during or after their child’s cancer treatment. Parents whose child experienced late effects or was dependent on parents reported greater current need for more support. Almost half of parents reported having used existing support services.

Many parents need more support during and after active treatment of their child’s cancer, and some experience support needs and disadvantages long into survivorship. Better promotion of existing services for parental and familial support and setting up new services, where needed, may help parents in the long term.

Poursuivre la lecture · Soins psychosociaux"Je ne prends pas pour acquis que je vais bien aujourd'hui" : Une étude à méthodes mixtes sur le bien-être, l'impact du cancer et les besoins de soutien chez les survivants à long terme du cancer de l'enfantAujourd'hui, la plupart des enfants peuvent guérir du cancer et devenir des survivants. Cela signifie qu'un plus grand nombre de survivants éprouvent des difficultés physiques, sociales et émotionnelles après leur guérison. Pourtant, peu de survivants reçoivent des soins qui vont au-delà de l'impact médical du cancer. Le bien-être social et émotionnel des survivants n'est souvent pas pris en compte par les professionnels de la santé. Connaître les besoins non satisfaits des survivants peut donner aux professionnels de la santé des informations importantes sur la manière d'aider les survivants et de répondre à leurs problèmes sociaux ou émotionnels et/ou à leurs préoccupations. Dans cette étude, les auteurs ont exploré en profondeur les expériences des survivants vivant en Suisse sur leur bien-être, l'impact du cancer et les besoins non satisfaits en matière de soins. Les résultats montrent que la majorité des survivants ont de nombreux besoins non satisfaits et indiquent l'absence actuelle de soins psychosociaux spécifiques. Il est à espérer que ces résultats encourageront les professionnels de la santé à développer des services et à fournir des soins adaptés aux besoins non satisfaits des survivants.

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