Rakovina v detstve ovplyvňuje celú rodinu a môže mať trvalý vplyv na rodičov detí, ktoré prežili rakovinu (CCS). Cieľom autorov bolo opísať pohľad rodičov na aktuálne prežívané znevýhodnenia a na ich potreby podpory počas liečby, po liečbe a v súčasnosti; identifikovať charakteristiky spojené so znevýhodneniami a potrebami podpory; a opísať využívanie existujúcich podporných služieb.
V tejto populačnej štúdii autori identifikovali rodičov CCS prostredníctvom Švajčiarskeho registra detskej rakoviny (SCCR). Rodičia vyplnili dotazník o vnímaných znevýhodneniach (napr. súvisiacich s prácou, finančných atď.), potrebách podpory (napr. súvisiacich s prácou, finančných atď.) a sociálno-demografických údajoch. Charakteristiky súvisiace s rakovinou boli k dispozícii v SCCR. Autori použili viacúrovňovú logistickú regresiu s viacerými premennými na identifikáciu charakteristík súvisiacich so znevýhodneniami a potrebami podpory.
V dôsledku toho v priemere 24 rokov po stanovení diagnózy jedna pätina rodičov uviedla znevýhodnenie a 7,1 % uviedlo potrebu podpory. Mnohí rodičia si želali viac podpory počas liečby rakoviny svojho dieťaťa alebo po nej. Rodičia, ktorých dieťa malo neskoré následky alebo bolo závislé od rodičov, uvádzali väčšiu aktuálnu potrebu väčšej podpory. Takmer polovica rodičov uviedla, že využila existujúce podporné služby.
Mnohí rodičia potrebujú viac podpory počas aktívnej liečby rakoviny svojho dieťaťa a po nej a niektorí rodičia pociťujú potrebu podpory a znevýhodnenie aj dlho po prežití. Lepšia propagácia existujúcich služieb pre podporu rodičov a rodiny a vytvorenie nových služieb, ak je to potrebné, môže rodičom pomôcť z dlhodobého hľadiska.
