El aumento de las tasas de supervivencia del cáncer infantil ha impulsado un nuevo conjunto de investigaciones relacionadas con el proceso continuo de supervivencia al cáncer. La literatura sugiere una falta de investigación y directrices para la atención al final del tratamiento. Para mejorar la transición a la supervivencia y determinar cualquier desafío posterior al tratamiento, este estudio exploró las experiencias de los supervivientes de cáncer infantil (SCC), los padres/cuidadores y los profesionales sanitarios de oncología pediátrica (HCP) al final del tratamiento.
Efectos tardíos del tratamientoAllArtículo
¡Hemos terminado! ¿Y Ahora Qué? Exploración de las necesidades de los supervivientes de cáncer infantil y sus padres al final del tratamiento
Este estudio empleó un diseño de métodos mixtos. Los cuestionarios de fin de tratamiento fueron cumplimentados por supervivientes de cáncer infantil y padres/cuidadores en los 6 meses siguientes a la finalización del tratamiento, y por profesionales sanitarios de oncología pediátrica.
Escrito porPOLA Editorial Team
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Seguir leyendo · Efectos tardíos del tratamientoLos indicadores de resultados permiten medir la calidad de vida tras un cáncer pediátricoEl objetivo del tratamiento del cáncer infantil es lograr la curación de todos los pacientes. Con la mejora de las tasas de supervivencia, el énfasis se ha desplazado hacia la evaluación de los resultados de salud a largo plazo como medida de la calidad de la atención. En el Proyecto Internacional de Resultados del Cáncer Infantil participaron diversas partes interesadas, como supervivientes, oncólogos pediátricos, proveedores de atención médica, de enfermería y paramédica, así como proveedores de atención psicosocial y neurocognitiva. Colaboraron en el desarrollo de un conjunto de resultados básicos para diferentes tipos de cáncer infantil, lo que permitió una evaluación basada en resultados de la atención del cáncer infantil. Mediante encuestas y grupos de discusión en línea, se crearon listas únicas de resultados candidatos para 17 tipos de cáncer infantil. Una encuesta Delphi de dos rondas en la que participaron 435 profesionales sanitarios de 68 instituciones dio como resultado la selección de entre cuatro y ocho resultados físicos básicos y tres aspectos de la calidad de vida por subtipo de cáncer infantil. Estos resultados básicos, medidos a través de diversos instrumentos, proporcionan información valiosa a pacientes, supervivientes y profesionales sanitarios, permitiendo la evaluación del progreso institucional y comparaciones con otros centros.
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