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PanCareLIFE - Impacto del tratamiento en la salud a largo plazo de los supervivientes de cáncer infantil
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PanCareLIFE - Impacto del tratamiento en la salud a largo plazo de los supervivientes de cáncer infantil

PanCareLIFE: evaluación de los riesgos de alteraciones de la fertilidad femenina, la audición y la calidad de vida tras un cáncer infantil

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Las tasas de supervivencia tras un cáncer infantil alcanzan actualmente casi el 80% en los países europeos desarrollados como resultado de terapias más eficaces y mejores cuidados de apoyo, lo que se traduce en un aumento constante del número de supervivientes en la población. Sin embargo, los tratamientos que han mejorado la supervivencia son duros y causan graves efectos secundarios que pueden afectar mucho a la calidad de vida de los supervivientes a largo plazo. El objetivo del proyecto PanCareLIFE (Acuerdo de subvención 602030), financiado por la UE, era que los supervivientes de un cáncer diagnosticado antes de los 25 años disfrutaran de la misma calidad de vida y las mismas oportunidades que sus compañeros que no han padecido cáncer. Mediante estudios observacionales e investigaciones genéticas moleculares, PanCareLIFE investigó los efectos tardíos que repercuten en la fertilidad y la discapacidad auditiva (ototoxicidad), y evaluará la calidad de vida relacionada con la salud.

Dado que el número de supervivientes con efectos tardíos en cualquier país es pequeño, se necesitan grandes cohortes para realizar una estimación precisa del riesgo. PanCareLIFE reunió a un equipo de destacados investigadores de toda Europa que aportaron más de 14.000 sujetos de investigación bien caracterizados para identificar factores de riesgo, tanto genéticos como no genéticos, relacionados con la disminución de la fertilidad y la ototoxicidad. Los estudios de calidad de vida evaluaron el impacto de la fertilidad y la ototoxicidad. PanCareLIFE avanzó en el estado del arte de los estudios de supervivencia mediante la evaluación de grandes cohortes con herramientas observacionales y genéticas que permitirán conocer mejor los factores de riesgo individuales. Este tipo de información permitirá en el futuro estratificar a los supervivientes en grupos para una atención más personalizada y basada en la evidencia, y se podrán hacer planes para una transición fluida a la atención de seguimiento a largo plazo. Estos planteamientos redundarán en una mejor calidad de vida para los supervivientes de un cáncer diagnosticado a una edad temprana.

Seguir leyendo · Efectos tardíos del tratamientoLos indicadores de resultados permiten medir la calidad de vida tras un cáncer pediátricoEl objetivo del tratamiento del cáncer infantil es lograr la curación de todos los pacientes. Con la mejora de las tasas de supervivencia, el énfasis se ha desplazado hacia la evaluación de los resultados de salud a largo plazo como medida de la calidad de la atención. En el Proyecto Internacional de Resultados del Cáncer Infantil participaron diversas partes interesadas, como supervivientes, oncólogos pediátricos, proveedores de atención médica, de enfermería y paramédica, así como proveedores de atención psicosocial y neurocognitiva. Colaboraron en el desarrollo de un conjunto de resultados básicos para diferentes tipos de cáncer infantil, lo que permitió una evaluación basada en resultados de la atención del cáncer infantil. Mediante encuestas y grupos de discusión en línea, se crearon listas únicas de resultados candidatos para 17 tipos de cáncer infantil. Una encuesta Delphi de dos rondas en la que participaron 435 profesionales sanitarios de 68 instituciones dio como resultado la selección de entre cuatro y ocho resultados físicos básicos y tres aspectos de la calidad de vida por subtipo de cáncer infantil. Estos resultados básicos, medidos a través de diversos instrumentos, proporcionan información valiosa a pacientes, supervivientes y profesionales sanitarios, permitiendo la evaluación del progreso institucional y comparaciones con otros centros.

Debate y preguntas

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