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Les survivants du cancer chez l'enfant subissent des changements sensoriels après les traitements
Effets tardifs du traitementType mixtePublication

Les survivants du cancer chez l'enfant subissent des changements sensoriels après les traitements

L'altération du sens du toucher est un effet secondaire à long terme chez les enfants ayant survécu à un cancer.

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This study found that survivors of childhood cancer often experience changes in their sense of touch and pain sensitivity even years after treatment. Over 85% of survivors had some sensory abnormalities compared to the general population, most of them had reduced sensitivity to touch, and some also experienced increased pain sensitivity.

These changes may be linked to the way cancer treatment affects the nervous system. Interestingly, not all survivors were aware of these differences, suggesting that they might have adapted to them over time.
The study also found that survivors of childhood leukaemia were more likely to have sensory changes, possibly due to specific treatments they received. Additionally, children who reported more anxiety and fear of pain were also more sensitive to touch and pain. This highlights the importance of managing pain properly during cancer treatment and after.

These findings bring new information on the long-term effects of childhood cancer treatments and the need for personalized care for survivors. Understanding these sensory changes can help doctors have better conversations with patients about their experiences and improve their quality of life in the long run. Further research is needed to fully grasp the impact of altered senses on childhood cancer survivors.

Poursuivre la lecture · Effets tardifs du traitementQuestionnaire et résultats basés sur les liens chez les enfants néerlandais ayant survécu à un cancer : Méthodologie de l'étude Dccss Later Partie 1La cohorte néerlandaise LATER (Childhood Cancer Survivor Study) (1963-2001) se concentre sur les effets à long terme sur la santé des enfants ayant survécu à un cancer. Elle comprend des survivants de 5 ans diagnostiqués avant l'âge de 18 ans dans sept centres d'oncologie pédiatrique aux Pays-Bas. Les données sur le diagnostic, le traitement et les résultats de santé ont été recueillies par le biais de questionnaires et de registres médicaux. La cohorte comprend 6165 survivants avec des données complètes. L'étude vise à mettre en évidence les risques et les facteurs de risque d'effets néfastes sur la santé, afin de faciliter la stratification des risques, l'élaboration de lignes directrices en matière de surveillance et le développement d'interventions. Les données recueillies serviront de base essentielle à de futures études de suivi et fourniront des informations précieuses sur l'impact du cancer de l'enfant sur la santé des survivants à long terme.

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