L'augmentation des taux de survie au cancer chez les enfants a donné lieu à un nouveau corpus de recherche sur le continuum cancer-survie. La littérature suggère un manque de recherche et de lignes directrices pour les soins à la fin du traitement. Afin d'améliorer la transition vers la survie et de déterminer les défis post-traitement, cette étude a exploré les expériences des survivants du cancer de l'enfant (SCE), des parents/soignants et des professionnels de la santé en oncologie pédiatrique à la fin du traitement.
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Nous avons terminé ! Et maintenant ? Explorer les besoins de fin de traitement des survivants du cancer de l'enfant et de leurs parents
Cette étude a utilisé des méthodes mixtes. Les questionnaires de fin de traitement ont été remplis par des survivants du cancer de l'enfant et des parents/soignants dans les six mois suivant la fin du traitement, ainsi que par des professionnels de la santé en oncologie pédiatrique.
Rédigé parPOLA Editorial Team
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Poursuivre la lecture · Effets tardifs du traitementLes indicateurs de résultats permettent de mesurer la qualité de vie après un cancer pédiatriqueLe traitement des cancers de l'enfant vise à guérir tous les patients. Avec l'amélioration des taux de survie, l'accent a été mis sur l'évaluation des résultats de santé à long terme comme mesure de la qualité des soins. L'International Childhood Cancer Outcome Project a impliqué diverses parties prenantes, notamment des survivants, des oncologues pédiatriques, des prestataires de soins médicaux, infirmiers et paramédicaux, ainsi que des prestataires de soins psychosociaux et neurocognitifs. Ils ont collaboré à l'élaboration d'un ensemble de résultats de base pour différents types de cancers infantiles, ce qui a permis d'évaluer les soins prodigués aux enfants atteints de cancer en fonction des résultats obtenus. Des enquêtes et des groupes de discussion en ligne ont permis d'établir des listes de résultats uniques pour 17 types de cancer chez l'enfant. Une enquête Delphi à deux tours impliquant 435 prestataires de soins de santé de 68 institutions a permis de sélectionner quatre à huit résultats physiques essentiels et trois aspects de la qualité de vie par sous-type de cancer pédiatrique. Ces résultats fondamentaux, mesurés à l'aide de divers instruments, fournissent des informations précieuses aux patients, aux survivants et aux prestataires de soins de santé, ce qui permet d'évaluer les progrès de l'établissement et d'établir des comparaisons avec d'autres établissements.
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