O aumento das taxas de sobrevivência ao cancro infantil estimulou um novo corpo de investigação relativo à continuidade da sobrevivência ao cancro. A literatura sugere uma falta de investigação e de diretrizes para os cuidados no final do tratamento. Para melhorar a transição para a sobrevivência e determinar quaisquer desafios pós-tratamento, este estudo explorou as experiências de sobreviventes de cancro infantil (CCSs), pais/cuidadores e profissionais de saúde de oncologia pediátrica (HCPs) no final do tratamento.
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Já acabámos! E agora? Explorando as necessidades de fim de tratamento dos sobreviventes de cancro infantil e dos seus pais
Este estudo utilizou uma conceção de métodos mistos. Os questionários de fim de tratamento foram preenchidos por sobreviventes de cancro infantil e pais/cuidadores no prazo de 6 meses após o fim do tratamento, e por profissionais de saúde de oncologia pediátrica.
Escrito porPOLA Editorial Team
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Continuar a ler · Efeitos tardios do tratamentoQuestionário e Resultados Baseados em Ligações em Sobreviventes de Cancro Infantil Holandeses: Metodologia do estudo posterior Dccss Parte 1A coorte LATER do Estudo Holandês de Sobreviventes de Cancro Infantil (1963-2001) centra-se em resultados de saúde a longo prazo em sobreviventes de cancro infantil. Inclui sobreviventes de 5 anos diagnosticados antes dos 18 anos em sete centros de oncologia pediátrica nos Países Baixos. Os dados sobre o diagnóstico, o tratamento e os resultados de saúde foram recolhidos através de questionários e registos médicos. A coorte inclui 6165 sobreviventes com dados alargados. O estudo tem como objetivo descobrir riscos e factores de risco para resultados de saúde adversos, ajudando a estratificação de riscos, orientações de vigilância e desenvolvimento de intervenções. Os dados recolhidos servirão de base crucial para futuros estudos de acompanhamento, fornecendo informações valiosas sobre o impacto do cancro infantil na saúde dos sobreviventes a longo prazo.
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