Skip to main content
We zijn klaar! Wat nu? Onderzoek naar de behoeften van overlevenden van kinderkanker en hun ouders na afloop van de behandeling
Late effecten van de behandelingAllArtikel

We zijn klaar! Wat nu? Onderzoek naar de behoeften van overlevenden van kinderkanker en hun ouders na afloop van de behandeling

Dit onderzoek maakte gebruik van een gemengde methode. Vragenlijsten aan het einde van de behandeling werden ingevuld door overlevenden van kinderkanker en ouders/verzorgers binnen 6 maanden na het afronden van de behandeling, en door zorgverleners in de kinderoncologie.

Geschreven doorPOLA Editorial Team
Gepubliceerd:

De toegenomen overlevingskansen van kanker bij kinderen hebben geleid tot nieuw onderzoek met betrekking tot het continuüm van kankeroverleving. De literatuur suggereert een gebrek aan onderzoek en richtlijnen voor zorg aan het einde van de behandeling. Om de overgang naar het overleven te verbeteren en eventuele uitdagingen na de behandeling vast te stellen, onderzocht dit onderzoek de ervaringen van overlevenden van kinderkanker (CCS), ouders/verzorgers en professionals in de kinderoncologische gezondheidszorg (HCP) aan het einde van de behandeling.

Verder lezen · Late effecten van de behandelingUitkomstindicatoren maken kwaliteit van leven na kinderkanker meetbaarDe behandeling van kinderkanker is gericht op genezing voor alle patiënten. Met het verbeteren van de overlevingskansen is de nadruk verschoven naar het beoordelen van gezondheidsresultaten op lange termijn als maatstaf voor kwaliteitszorg. Bij het International Childhood Cancer Outcome Project waren verschillende belanghebbenden betrokken, waaronder overlevenden, kinderoncologen, medische, verpleegkundige en paramedische zorgverleners, evenals psychosociale en neurocognitieve zorgverleners. Ze werkten samen aan de ontwikkeling van een reeks kernuitkomsten voor verschillende soorten kanker bij kinderen, waardoor de evaluatie van de kankerzorg bij kinderen op uitkomsten kan worden gebaseerd. Door middel van enquêtes en online focusgroepen werden unieke lijsten met kandidaat-uitkomsten opgesteld voor 17 soorten kanker bij kinderen. Een Delphi-enquête met 435 zorgverleners van 68 instellingen in twee ronden resulteerde in de selectie van vier tot acht fysieke kernuitkomsten en drie aspecten van levenskwaliteit per subtype kinderkanker. Deze kernresultaten, die gemeten worden met verschillende instrumenten, bieden waardevolle informatie aan patiënten, nabestaanden en zorgverleners, waardoor de vooruitgang van de instelling beoordeeld kan worden en vergelijkingen met andere instellingen mogelijk zijn.

Discussie & Vragen

Let op: Reacties zijn uitsluitend bedoeld voor discussie en verduidelijking. Voor medisch advies, raadpleeg een zorgprofessional.

Laat een reactie achter

Minimaal 10 tekens, maximaal 2000 tekens

Nog geen reacties

Wees de eerste die een reactie plaatst!