Skip to main content
"Ma soovin, et keegi oleks kord küsinud minult, kuidas mul läheb": Pikaajalise lastevähi üleelanud laste vanemate puudused ja abivajadused
Psühhosotsiaalne hooldusKõikVäljaanne

"Ma soovin, et keegi oleks kord küsinud minult, kuidas mul läheb": Pikaajalise lastevähi üleelanud laste vanemate puudused ja abivajadused

Käesolevas väljaandes keskendutakse lapsevähki üleelanud laste vanemate vaatenurgale ja sellele, kuidas vähk mõjutab kogu perekonda. Esialgu kirjeldavad autorid vanemate vaatenurka, vaadeldes nende puudusi ja toetusvajadusi ravi ajal, pärast ravi ja tänapäeval. Teiseks keskendutakse artiklis ebasoodsate asjaolude ja toetusvajadustega seotud omadustele ning lõpuks olemasolevate tugiteenuste kasutamisele.

Avaldatud:

Childhood cancer affects the whole family and can have a lasting impact on parents of childhood cancer survivors (CCS). The authors aimed to describe parents’ perspectives of currently experienced disadvantages and of their support needs during treatment, after treatment, and today; to identify characteristics associated with disadvantages and support needs; and to describe the use of existing support services.

In this population-based study, the authors identified parents of CCS through the Swiss Childhood Cancer Registry (SCCR). Parents completed a questionnaire on perceived disadvantages (e.g., job-related, financial, etc.), support needs (e.g., job-related, financial, etc.), and socio-demographics. Cancer-related characteristics were available from the SCCR. The authors used multivariable multilevel logistic regression to identify characteristics associated with disadvantages and support needs.

As a result, an average of 24 years after diagnosis, one-fifth of parents reported disadvantages, and 7.1% reported support needs. Many parents desired more support during or after their child’s cancer treatment. Parents whose child experienced late effects or was dependent on parents reported greater current need for more support. Almost half of parents reported having used existing support services.

Many parents need more support during and after active treatment of their child’s cancer, and some experience support needs and disadvantages long into survivorship. Better promotion of existing services for parental and familial support and setting up new services, where needed, may help parents in the long term.

Jätka lugemist · Psühhosotsiaalne hooldus"Ma ei pea enesestmõistetavaks, et mul läheb täna hästi": Segameetodite uuring heaolu, vähi mõju ja toetavate vajaduste kohta pikaajalise lapsepõlvevähi üleelanud patsientidelTänapäeval saab enamik lapsi vähist välja ravida ja neist saavad ellujääjad. See tähendab, et rohkem ellujääjaid kogevad pärast tervenemist füüsilisi, sotsiaalseid ja emotsionaalseid raskusi. Siiski saavad vähihaiged vähktõve meditsiinilistest mõjudest kaugemale ulatuvat hooldust vaid vähktõve üleelanud vähihaiged. Tervishoiutöötajad ei tegele sageli ellujäänute sotsiaalse ja emotsionaalse heaoluga. Teadmised ellujäänute rahuldamata vajadustest võivad anda tervishoiutöötajatele olulist teavet selle kohta, kuidas aidata ellujäänuid ja käsitleda ka nende sotsiaalseid või emotsionaalseid probleeme ja/või muresid. Käesolevas uuringus on autorid uurinud põhjalikult Šveitsis elavate ellujäänute kogemusi nende heaolu, vähi mõju ja rahuldamata vajaduste kohta hoolduses. Tulemused näitavad, et enamikul ellujäänutest on palju rahuldamata vajadusi ja viitab praeguse spetsiifilise psühhosotsiaalse hoolduse puudumisele. Loodetavasti julgustavad need tulemused tervishoiutöötajaid arendama teenuseid ja pakkuma ellujäänute rahuldamata vajadustele kohandatud hooldust.

Arutelu ja küsimused

Märkus: Kommentaarid on mõeldud vaid aruteluks ja täpsustamiseks. Meditsiiniliste nõuannete saamiseks pöörduge tervishoiutöötaja poole.

Lisa kommentaar

Vähemalt 10 tähemärki, maksimaalselt 2000 tähemärki

Kommentaare veel pole

Ole esimene, kes jagab oma mõtteid!