Skip to main content
"Kunpa joku olisi kerran kysynyt minulta, miten minulla menee": Pitkään lapsuusiän syöpää sairastaneiden vanhempien kohtaamat haitat ja tuen tarpeet.
Psykososiaalinen hoitoKaikkiJulkaisu

"Kunpa joku olisi kerran kysynyt minulta, miten minulla menee": Pitkään lapsuusiän syöpää sairastaneiden vanhempien kohtaamat haitat ja tuen tarpeet.

Tässä julkaisussa keskitytään lapsuusiän syövästä selviytyneiden vanhempien näkökulmaan ja siihen, miten syöpä vaikuttaa koko perheeseen. Aluksi kirjoittajat kuvaavat vanhempien näkökulmaa tarkastelemalla heidän haittojaan ja tuen tarpeitaan hoidon aikana, hoidon jälkeen ja nykyään. Toiseksi artikkelissa keskitytään haittoihin ja tuen tarpeisiin liittyviin ominaisuuksiin ja lopuksi olemassa olevien tukipalvelujen käyttöön.

Julkaistu:

Childhood cancer affects the whole family and can have a lasting impact on parents of childhood cancer survivors (CCS). The authors aimed to describe parents’ perspectives of currently experienced disadvantages and of their support needs during treatment, after treatment, and today; to identify characteristics associated with disadvantages and support needs; and to describe the use of existing support services.

In this population-based study, the authors identified parents of CCS through the Swiss Childhood Cancer Registry (SCCR). Parents completed a questionnaire on perceived disadvantages (e.g., job-related, financial, etc.), support needs (e.g., job-related, financial, etc.), and socio-demographics. Cancer-related characteristics were available from the SCCR. The authors used multivariable multilevel logistic regression to identify characteristics associated with disadvantages and support needs.

As a result, an average of 24 years after diagnosis, one-fifth of parents reported disadvantages, and 7.1% reported support needs. Many parents desired more support during or after their child’s cancer treatment. Parents whose child experienced late effects or was dependent on parents reported greater current need for more support. Almost half of parents reported having used existing support services.

Many parents need more support during and after active treatment of their child’s cancer, and some experience support needs and disadvantages long into survivorship. Better promotion of existing services for parental and familial support and setting up new services, where needed, may help parents in the long term.

Jatka lukemista · Psykososiaalinen hoito"En pidä itsestäänselvyytenä sitä, että minulla menee tänään hyvin": Mixed Methods -tutkimus hyvinvoinnista, syövän vaikutuksista ja tukitarpeista pitkäaikaisen lapsuusiän syövästä selviytyneiden keskuudessaNykyään suurin osa lapsista voi parantua syövästä ja selviytyä siitä. Tämä tarkoittaa, että useammat eloonjääneet kokevat fyysisiä, sosiaalisia ja emotionaalisia vaikeuksia parantumisen jälkeen. Silti vain harvat eloonjääneet saavat hoitoa, joka ulottuu syövän lääketieteellisiä vaikutuksia pidemmälle. Terveydenhuollon ammattilaiset eivät useinkaan ota huomioon eloonjääneiden sosiaalista ja emotionaalista hyvinvointia. Tieto eloonjääneiden tyydyttämättömistä tarpeista voi antaa terveydenhuollon ammattilaisille tärkeää tietoa siitä, miten he voivat auttaa eloonjääneitä ja käsitellä heidän sosiaalisia tai emotionaalisia ongelmiaan ja/tai huolenaiheitaan. Tässä tutkimuksessa kirjoittajat ovat tutkineet perusteellisesti Sveitsissä asuvien eloonjääneiden kokemuksia heidän hyvinvoinnistaan, syövän vaikutuksista ja hoitoa koskevista tyydyttämättömistä tarpeista. Tulokset osoittavat, että suurimmalla osalla eloonjääneistä on monia tyydyttämättömiä tarpeita, mikä osoittaa, että tällä hetkellä ei ole tarjolla erityistä psykososiaalista hoitoa. Toivottavasti nämä tulokset kannustavat terveydenhuollon ammattilaisia kehittämään palveluja ja tarjoamaan hoitoa, joka on räätälöity eloonjääneiden tyydyttämättömien tarpeiden mukaan.

Keskustelu & Kysymykset

Huom: Kommentit on tarkoitettu vain keskusteluun ja tarkennuksiin. Lääketieteellisiä neuvoja varten ota yhteyttä terveydenhuollon ammattilaiseen.

Jätä kommentti

Vähintään 10 merkkiä, enintään 2000 merkkiä

Ei vielä kommentteja

Ole ensimmäinen, joka jakaa ajatuksensa!